121.Grubbs法实际上是(A)(中)

　　A、异常值检验法

　　B、正常值检验

　　C、正态分布检验法

　　D、正偏态分布检验法

　　E、负偏态分布检验法

　　122.操作过程规范图中的操作点指的是(E)(难)

　　A、不精密度

　　B、不准确度

　　C、允许不精密度

　　D、允许不准确度

　　E、不精密度和不准确度

　　123.操作过程规范图来自(C)(难)

　　A、成本一效率模型

　　B、质量一成本模型

　　C、质量一计划模型

　　D、质量一失效模型

　　E、质量控制预测值模型

　　124.功效函数图与操作过程规范图之间的关系基础是(B)(难)

　　A、系统误差

　　B、临界系统误差

　　C、随机误差

　　D、不精密度

　　E、不准确度

　　125.建立质量一计划模型中的数学表达式中的z值一般定为(C)(难)

　　A、1.96

　　B、3

　　C、1.65

　　D、2

　　E、2.58

　　126.在质控方法的设计上对误差检出概率和假失控概率的一般要求是(D)(中)

　　A、误差检出概率80%以上，假失控概率小于10%

　　B、误差检出概率95%以上，假失控概率小于5%

　　C、误差检出概率90%以上，假失控概率小于1%

　　D、误差检出概率90%以上，假失控概率小于5%

　　E、误差检出概率97%以上，假失控概率小于0.3%

　　127.临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，2～8℃时一般不应小于(A)(难)

　　A、24小时

　　B、36小时

　　C、18小时

　　D、12小时

　　E、48小时

　　128.临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，-20℃时一般不应小于(D)(中)

　　A、5天

　　B、10天

　　C、15天

　　D、20天

　　E、25天

　　129.下列对临床化学质控品要求的描述，错误的是(B)(难)

　　A、人血清基质

　　B、到实验室后的有效期应在2年以上

　　C、无传染性

　　D、添加剂和抑菌剂的数量尽可能少

　　E、瓶间变异小

　　130.临床化学质控品中酶类项目的瓶间CV%一般应小于(B)(中)

　　A 1%

　　B 2%

　　C 3%

　　D 4%

　　E 5%

　　131.根据20或更多批获得的质控测定结果，对数据进行离群值检验后计算所得的均数(E)(难)

　　A、几何平均值

　　B、算术平均数

　　C、累积平均数

　　D、作为质控品有效期内的常规中心线

　　E、作为质控品有效期内的暂定中心线

　　132.以最初20个数据和3～5个月在控数据汇集的所有数据计算的累积平均值(D)(中)

　　A、几何平均值

　　B、算术平均数

　　C、累积平均数

　　D、作为质控品有效期内的常规中心线

　　E、作为质控品有效期内的暂定中心线

　　133.拟更换新批号的质控品时，最好在“旧”批号质控品使用结束前，新批号质控品与“旧”批号质控品一起测定，目的是(A)(难)

　　A、建立新的均值和标准差

　　B、节省时间

　　C、质量控制

　　D、增加质控物数量

　　E、提高误差检出能力

　　134.使用质控图监测质控结果时，如果出现某一结果超过控制界限，下列哪一做法是不对的(C)(中)

　　A、立即重新测定同一质控品

　　B、新开一瓶质控品，重测失控项目

　　C、将此结果从质控图中剔除

　　D、用新的校准液重新校准仪器

　　E、检查仪器状态

　　135.在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，下列哪一做法是对的(A)(中)

　　A、寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可发出报告

　　B、先发出病人结果，然后寻找原因

　　C、发出病人结果，不寻找原因

　　D、增加质控物个数，提高误差检出能力

　　E、增加质控规则，提高误差检出能力

　　136.最常用的室内质控方法评价和设计的工具有(E)(易)A、患者标本的双份测定B、ROC曲线

　　C、z-分数图

　　D、Levey-Jennings质控图方法决定图

　　E、操作过程规范(OPSpecs)图

　　137.一般应选择多少个患者标本进行患者结果的比较(B)(中)

　　A、1或2个

　　B、2或3个

　　C、3或4个

　　D、4或5个

　　E、5或6个

　　138.对分析前误差敏感的质控方法是(B)(难)

　　A、利用质控品进行质控的方法

　　B、Delta法

　　C、患者标本的双份测定

　　D、患者结果的比较

　　E、多规则控制方法

　　139.利用质控品进行质量控制的局限性(E)(中)

　　A、质控品价格昂贵

　　B、质控品不稳定

　　C、质控品可能显示出不同于患者标本的特征

　　D、通常只监测分析阶段，忽略分析前阶段

　　E、以上都对

　　140.利用A0N(患者结果均值法)质量控制方法时，不必考虑的参数或统计量是(C)(难)

　　A、患者标本数据的均值

　　B、患者标本测定结果的总体标准差

　　C、控制界限确定的误差检出概率

　　D、计算患者标本均数的标本量

　　E、分析标准差

　　141.利用患者数据的质量控制方法不包括(D)(难)

　　A、患者结果均值法

　　B、差值检查

　　C、患者结果的多参数核查法

　　D、实验室内检测计划

　　E、患者标本双份检测

　　142.患者数据质量控制方法是(A)(难)

　　A、直接监控患者标本的结果

　　B、间接控制患者标本的结果

　　C、比利用质控物进行质控的方法好

　　D、可以取代质控物进行质控的方法

　　E、与利用质控物控进行质控的方法一样

　　143.正态均值法需要计算患者数据的(E)(中)

　　A、均值

　　B、标准差

　　C、标准误

　　D、变异系数

　　E、均值和标准差

　　144.移动均值法质量控制其中一种形式规定最近三个Bull均值的均值超过一定值就算失控，这一定值是(D)(易)

　　A、5%

　　B、4%

　　C、3%

　　D、2%

　　E、1%

　　145.移动均值法质量控制对标本量有所规定，美国病理学家学会的血液委员会(CAP-HRC)已提议，实验室在它们的主要工作班次处理标本少于多少时，不能使用移动均值法(C)(易)

　　A、24

　　B、50

　　C、100

　　D、200

　　E、300

　　146.计算delta值△(%)公式为(D)(中)(易)

　　A、Δ(%)=第二次结果一第一次结果

　　B、△(%)=第一次结果一第二次结果

　　C、△(%)=【(第二次结果一第一次结果)/第一次结果】×100

　　D、△(%)=【(第二次结果一第一次结果)/第二次结果】×100结果

　　E、△(%)=【(第二次结果一第一次结果)/(第一次结果一第二次结果)】×100

　　147.患者标本双份测定结果的差值可以绘制在何种质控图上(B)(易)

　　A、均值控制图

　　B、极差控制图

　　C、Z-分数图

　　D、标准差控制图

　　E、Levey-Jennings控制图

　　148.室间质评样本的检测(B)(中)

　　A、实验室必须在最佳条件下检测室间质评样本

　　B、实验室必须以与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本

　　C、实验室必须在重新维护仪器、重新校准后检测室间质评样本

　　D、实验室必须在检测室内质控样本后检测室间质评样本

　　E、实验室必须使用配套的检测系统进行检测室间质评样本

　　149.在规定的回报时间内实验室未能将室间质评的结果回报给室间质评组织者，将定为(C)(中)

　　A、不作规定

　　B、不计任何分

　　C、不满意的EQA成绩，该次活动的得分为0

　　D、不作任何处理

　　E、请补上结果

　　150.对于不是由于未参加而造成的不满意的EQA成绩，实验室(D)(难)

　　A、不作任何处理

　　B、不作规定

　　C、由检验科主任决定

　　D、必须进行适当的培训及采取纠正措施

　　E、重新校准仪器